Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - karvedilol - filmdragerad tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiala frakturer - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, ben morfogenetiska proteiner - behandling av nonunion av tibia med minst 9 månaders varaktighet, sekundär för trauma hos skelettmogna patienter, i de fall då tidigare behandling med autograft har misslyckats eller användning av autograft är oåtkomlig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13125,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andra nervsystemet droger - nuedexta är indicerat för symptomatisk behandling av pseudobulbarpåverkan (pba) hos vuxna. effekt har bara studerats hos patienter med underliggande amyotrofisk lateralskleros eller multipel skleros.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunsuppressiva - plack psoriasistaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. psoriasisartrit arthritistaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapier.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifera opioid receptor antagonister - behandling av opioidinducerad förstoppning hos patienter med avancerad sjukdom som får palliativ vård vid svar på vanlig laxerande behandling har inte varit tillräcklig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 50 mg - paliperidonpalmitat 78 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 100 mg - paliperidonpalmitat 156 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 75 mg - paliperidonpalmitat 117 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 150 mg - paliperidonpalmitat 234 mg aktiv substans